English
Klinischer BereichOnkologie
Zugeordnete Erkrankungen
- [Pleuro-]pulmonales Blastom
- 5-FU-Toxizität
- Ataxia telangiectasia
- Autoimmun-hämolytische Anämie; Differentialdiagnose
- Blasenkarzinom, Suszeptibilität
- Bloom-Syndrom, Differentialdiagnose
- Bohring-Opitz-Syndrom, Differentialdiagnose
- Brust- und Eierstockkrebs, hereditär (HBOC)
- Brust- und Eierstockkrebs, hereditär (HBOC) PLUS
- Brustkrebs / PARP-Inhibitor-Therapie
- CYP2D6-Analyse vor Tamoxifen-Therapie
- Denys-Drash-Syndrom
- Dyskeratosis congenita, Differentialdiagnose
- Eierstockkrebs, familiär; Suszeptibilität
- Endometrium-Karzinom, erblich [Suszeptibilität]
- Ependymom, Differentialdiagnose
- Erythrozytose, familiäre hereditäre; Differentialdiagnose
- Exostosen, multiple; Differentialdiagnose
- FAMMM-Syndrom, Differentialdiagnose
- Fanconi-Anämie, Differentialdiagnose
- Frasier-Syndrom
- Gastrointestinale Tumore, monogen; Differentialdiagnose
- Genodermatosen mit maligner Entartung, Differentialdiagnose
- Gliom, Glioblastom
- Gliom, Suszeptibilität
- Gliome, assoziiert mit erblichen Tumor-Syndromen
- Gorlin-Syndrom, Differentialdiagnose
- Gynäkologische Tumore bei familiärer Belastung mit erblichen Krebserkrankungen
- Hamartomas [extra-gastrointestinal], Differentialdiagnose
- Hämatologische Malignität, Keimbahnmutationen; Differentialdiagnose
- Head and neck cancer, Suszeptibilität
- Hirntumore, Suszeptibilität
- Hydroa vacciniforme
- Hyper-IgM-Syndrom, XL; Differentialdiagnose
- Hyperaldosteronismus, familiär; Differentialdiagnose
- Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
- Kalzinose, tumoröse; Differentialdiagnose
- Knochenmarks-Dysfunktion, erblich; Differentialdiagnose
- Knorpel-Haar-Hypoplasie-/anauxetische Dysplasie-Spektrum, Differentialdiagnose
- Kolonkarzinom, "POLD1 related"
- Kolonkarzinom, "POLE related"
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses; Differentialdiagnose
- Kolorektale Karzinome, erbliche; Differentialdiagnose
- Krebs-Prädisposition des Erwachsenen für solide Tumore
- Krebs-Suszeptibilität oberer Gastrointestinaltrakt
- Krebs-Vorsorge, genetisch [privatärztliche Leistung]
- Leukämie, akute lymphoblastische, hereditär; Suszeptibilität
- Leukämie, akute myeloische; hereditär; Differentialdiagnose
- Leukämie, chronisch lymphatische B-Zell, hereditär; Differentialdiagnose
- Leukämie, chronisch myelomonozytäre, hereditär; Differentialdiagnose
- Leukämie, chronisch neutrophile, hereditär; Differentialdiagnose
- Leukämie, chronische myeloische; hereditär
- Li-Fraumeni-Syndrom, Differentialdiagnose
- Lipomatose, Differentialdiagnose
- Lungenkarzinom, Adeno-Ca; Suszeptibilität + Protektion
- Lungenkarzinom, NSCLC; Suszeptibilität + Protektion
- Lungenkarzinom, SCLC; Suszeptibilität + Protektion
- Lymphohistiozytose, familiäre hämophagozytische; Differentialdiagnose
- Lymphoide Malignität, Prädisposition
- Lymphom, follikuläres; Prognose
- Magenkarzinom, hereditär diffus, teils multifaktoriell bedingt; Differentialdiagnose
- Magenkrebs, Prädisposition
- Mastozytose, Differentialdiagnose
- Melanome, familiäre, kutane + uveale; Differentialdiagnose
- Merkelzell-Karzinom, frühes; Prädisposition
- Monosomie 7-Prädisposition-Syndrome, Differentialdiagnose
- Morbus Waldenström, Mutationen + Prädisposition
- Multiple endokrine Neoplasie, MEN; Differentialdiagnose
- Multiples Myelom, Suszeptibilität
- Myelodysplastische Syndrome, hereditär; Differentialdiagnose
- Myelofibrose, primäre; hereditär
- Myeloproliferative Neoplasie - genetische Prädisposition
- Nävus, epidermal; Differentialdiagnose
- Nebenschilddrüsen-Krebs, Differentialdiagnose
- Neuroendokrine Tumore/Polyposis, pädiatrisch; Differentialdiagnose
- Neurofibromatose, NF1; Differentialdiagnose
- Neutropenie, kongenital; Differentialdiagnose
- Neutropenie, zyklische; Differentialdiagnose
- Nierenkarzinom [Suszeptibilität]
- Nierenkarzinom/-zellkarzinom, erblich; Differentialdiagnose
- Ovarial-Karzinom / PARP-Inhibitor-Therapie
- Pädiatrische Tumor-Prädisposition, hereditär
- Pankreas-Karzinom
- Pankreas-Karzinom - PARP-Inhibitor-Therapie
- Pankreas-Karzinom [Suszeptibilitäts-Loci]
- Paragangliom / Phäochromozytom, Differentialdiagnose
- Paragangliom 1 / Phäochromozytom
- Paragangliom 3 / Phäochromozytom
- Paragangliom 4 / Phäochromozytom
- Peritoneal-Karzinom / PARP-Inhibitor-Therapie
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Piebaldismus, Differentialdiagnose
- Polypen, hamartomatöse [gastrointestinale], Differentialdiagnose
- Polyposis coli, Differentialdiagnose
- Polyposis-Syndrom, juveniles
- Polyposis-Syndrom, serratiertes; Differentialdiagnose
- Polyposis, APC-assoziierte; Differentialdiagnose
- Polyposis, familiäre adenomatöse 3
- Polyposis, familiäre adenomatöse 4
- Polyposis, familiäre adenomatöse, FAP
- Polyposis, MUTYH-assoziierte
- Polyzythämie/Paragangliom/Phäochromozytom, Differentialdiagnose
- Prostata-Karzinom, hereditär / PARP-Inhibitor-Therapie
- Prostata-Karzinom, Keimbahn-Mutationen [NCCN guidelines]
- Prostata-Karzinom, Keimbahn-Mutationen [uroweb guidelines]
- PTEN-Hamartoma-Tumor-Syndrom
- Retinoblastom
- Rhabdoid-Tumor Prädisposition
- Rhabdomyosarkom, familiär; Differentialdiagnose
- Schilddrüsen-Karzinom, familiäres, nicht-medulläres; Differentialdiagnose
- Schilddrüsen-Karzinom, hereditäres medulläres; Differentialdiagnose
- Schilddrüsen-Karzinom, hereditäres; Differentialdiagnose
- Schilddrüsen-Karzinom, Suszeptibilität
- Schwannomatosis, Differentialdiagnose
- Seltene hämatologische neoplastische Syndrome; hereditär
- Siegelringzell-Karzinom, Magen; Differentialdiagnose
- Tuberöse Sklerose, Differentialdiagnose
- Tumor-Prädispositionssyndrom, BAP1-abhängiges
- Tumor-Schnittmengen panel
- Tumor-Syndrome des Nervensystems [ZNS + PNS], familiäre; Differentialdiagnose
- Tumorprogression (CNI-Monitor zur Therapie-Überwachung)
- Überwachstum, segmentales - PIK3CA; Differentialdiagnose
- von Hippel-Lindau-Syndrom
- WAGR-/WAGRO-Syndrom, Differentialdiagnose
- Wilms-Tumor [incl. Suszeptibilität], Differentialdiagnose
- Wiskott-Aldrich-Syndrom, Differentialdiagnose
Hinweise zum Klinischen Bereich
Hier finden Sie die für den oben angegebenen Klinischen Bereich verfügbaren krankheitsbezogenen Genpanels.
Sollten Sie die gewünschte Erkrankung nicht finden, verwenden Sie in der Suche bitte ein Ihnen bekanntes Synonym (auch in englischer Sprache).
Die Liste der gebietsbezogenen Erkrankungen zeigt die nach aktueller wissenschaftlicher Datenlage genetisch bedingten Erkrankungen, bei denen eine humangenetische Untersuchung sinnvoll ist. Eine genetische Untersuchung sollte gezielt und nur dann vorgenommen werden, wenn eine Verdachtsdiagnose vorliegt, die nur durch einen humangenetischen Befund ausgeschlossen oder gesichert werden kann. Die Patientinnen/Patienten sind dann in jedem Fall entsprechend aufzuklären, und es soll eine genetische Beratung angeboten werden (siehe GenDG §§ 9, 10). Bei vorgeburtlichen genetischen Untersuchungen ist eine schwangere Frau grundsätzlich genetisch zu beraten (GenDG § 15).