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Unsere KompetenzInterdisziplinäre Diagnostik
Know how bei der Analyse von Erbmaterial.
Zum Wohle von Patientinnen und Patienten.

Klinische FragestellungChromosomen-Aberration, pränatal

Auftragsschein Klin. Fragestellung

Zusammenfassung

ID
KARYAM
Anzahl Gene
1 Akkreditierte Untersuchung
Untersuchte Sequenzlänge
0,0 kb (Core-/Core-canditate-Gene)
0,1 kb (Erweitertes Panel: inkl. additional genes)
Analyse-Dauer
auf Anfrage
Material
  • Chorionzotten (CVS)
  • Fruchtwasser (nach AC)
  • Nabelschnurblut (NB)

Genpanel

Ausgewählte Gene

NameExon-Länge (bp)OMIM-GReferenz-Seq.Erbgang
CHR1-461
  • Keine OMIM-Gs verknüpft
n.a.

Infos zur Erkrankung

Synonyme
  • Chromosomen-Störung, pränatal
  • Chromosomen-Untersuchung, pränatal
  • Chromosomenaberration, pränatal
  • Chromosomenstörung, pränatal
  • Karyotype analysis
  • Karyotypisierung, pränatal
Erbgänge, Vererbungsmuster etc.
  • n.a.
OMIM-Ps
  • Keine OMIM-Ps verknüpft
ICD10 Code
Z13.7

Bioinformatik und klinische Interpretation

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