Klinische FragestellungKBG-Syndrom, Differentialdiagnose II

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Das KBG-Syndrom betrifft mehrere Körpersysteme. Zu den auffälligen Gesichtsmerkmalen gehören Makrodontie, Brachyzephalie, dreieckiges Gesicht, Hypertelorismus, Synophris, langes Philtrum, dünne Oberlippe u.a.m. Skelettanomalien betreffen u.a. ein verzögertes Knochenalter und Brachydaktylie. Die langsame körperliche und geistige Entwicklung wird von Hyperaktivität oder Autismus-Spektrum-Störungen begleitet, es besteht mentale Retardierung. Weniger häufig sind Schwerhörigkeit, Krampfanfälle und Herzfehler. Das KBG-Syndrom wird autosomal-dominant vererbt, jedoch treten 2/3 der Mutationen de novo auf, wobei fast in fast 30% der Fälle Deletionen und Insertionen als ursächlich diagnostiziert werden. Der Anteil der Patienten mit klinischen KBG-Befunden ohne nachweisbare ANKRD11-Genmutation ist unbekannt. Daher stellt ein negatives molekulargenetisches Ergebnis keinen Ausschluss der klinischen Diagnose dar.

Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK487886/

• Sympt.: Macrodontia, mental retard., charact. facies, short stature, skeletal anomalies
• Allelic: Mungan syndrome (RAD21)
• Aarskog-Scott syndrome (FGD1)
• Beckwith-Wiedemann syndrome (CDKN1C)
• Cohen syndrome (VPS13B)
• Cornelia de Lange syndrome 1 (NIPBL)
• Cornelia de Lange syndrome 2 (SMC1A)
• Cornelia de Lange syndrome 3 (SMC3)
• Cornelia de Lange syndrome 4 (RAD21)
• Cornelia de Lange syndrome 5 (HDAC8)
• Developmental + epileptic encephalopathy 85, with/-out midline brain defects (SMC1A)
• IMAGE syndrome (CDKN1C)
• KBG syndrome (ANKRD11)
• Mental retardation, XL syndromic 16 (FGD1)
• Silver-Russell syndrome 3 (IGF2)
• Silver-Russell syndrome 4 (PLAG1)
• Silver-Russell syndrome 5 (HMGA2)