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ErkrankungKinderkrankheiten, genetisch bedingt; Differentialdiagnose
Zusammenfassung
Kurzinformation
KP5859_KI
ID
KP5858
Anzahl Gene
1
Akkreditierte Untersuchung
Untersuchte Sequenzlänge
1.000,0 kb (Core-/Basis-Gene)
- (Erweitertes Panel)
- (Erweitertes Panel)
Analyse-Dauer
auf Anfrage
Material
- EDTA-Blut (3-5 ml)
Diagnostische Hinweise
KP5859_DH
Genpanel
Ausgewählte Gene
| Name | Exon-Länge (bp) | OMIM-G | Erbgang |
|---|---|---|---|
| TecExom | 999999 |
| K-a |
Infos zur Erkrankung
Synonyme
- Alias: Pediatric diseases, genetic
- Alias: Pädiatrische Erkrankungen, erblich
Erbgänge, Vererbungsmuster etc.
- K-a
OMIM-Ps
- Multiple OMIM-Ps
ICD10 Code
Z31.5
Bioinformatik und klinische Interpretation
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