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Klinischer BereichDermatologie
Zugeordnete Erkrankungen
- Adams-Oliver-Syndrom, Differentialdiagnose
- Akne inversa, familiär
- Albinismus, okulär/okulokutan, nicht-syndromal
- Alkaptonurie, Differentialdiagnose
- Alopezie, vernarbende
- Angioödem, hereditäres
- Anonychie
- Ataxia telangiectasia
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom, Differentialdiagnose
- Bloom-Syndrom, Differentialdiagnose
- Brooke-Spiegler-Syndrom, Differentialdiagnose
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Cockayne-Syndrom, Differentialdiagnose...
- Cowden-Syndrom
- Dyskeratosis congenita
- Dyskeratosis congenita, X-chromosomal
- Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
- Ektodermale Dysplasie (ohne An-/Hypohydrosis)
- Ektodermale Dysplasie, hydrotische, 2; Differentialdiagnose
- Epidermodysplasia verruciformis
- Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis bullosa dystrophica
- Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa, junktionale
- Erythromelalgie, primäre
- FAMMM-Syndrom
- Genodermatosen mit maligner Entartung
- Gorlin-Syndrom, Differentialdiagnose
- Head and neck cancer, Suszeptibilität
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hyaline Fibromatose-Syndrom; Differentialdiagnose
- Hydroa vacciniforme
- Hypohydrotische ektodermale Dysplasie; Differentialdiagnose
- Ichthyose + verwandte Keratinisierungsstörungen
- Ichthyose, kongenital rezessiv
- Immundefizienz, primäre
- Kardio-fazio-kutanes Syndrom
- Keratose, Keratoderma, Erythrokeratoderma
- Kindler-Syndrom; Differentialdiagnose
- Kräuselhaar/Wollhaar, isoliert
- Legius-Syndrom; Differentialdiagnose
- Leiomyomatose, kutane, mit Nierenzell-Karzinom; Differentialdiagnose
- Lipodystrophie, familiäre
- Lipoidproteinose, Differentialdiagnose
- Lipomatose
- Loeys-Dietz-/ Marfan-/ vaskuläres Ehlers-Danlos-Syndrom, Differentialdiagnose
- Lupus erythematosus "monogen"
- Lupus erythematosus Suszeptibilität
- Lymphom, kutanes T-Zell-
- Mastozytose
- Melanom und Nierenzellkarzinom, MITF-assoziiert
- Melanom, familiäres
- Metaphysäre Dysplasie ohne Hypotrichose
- Morbus Fabry
- Morbus Milroy; Differentialdiagnose
- Morbus Ollier, incl. Differentialdiagnose
- Morbus Schindler
- Multiple gutartige Hauttumore, monogen bedingt
- Myhre-Syndrom, Differentialdiagnose
- Nagel-Patella-Syndrom
- Nageldysplasie, kongenital; Differentialdiagnose
- Nävus, epidermal
- Neurofibromatose, Differentialdiagnose
- Pachyonychia congenita
- Peeling-skin-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Pfeiffer-Syndrom 1-3
- Photosensitivität, kutane
- Piebaldismus
- Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom
- Porokeratose, familiäre
- Porphyrie, Differentialdiagnose
- Porphyrie, erythropoetische 1
- Pseudoxanthoma elasticum
- Psoriasis, generalisierte pustulöse
- Rendu-Osler-Weber-Krankheit
- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom
- Schleimhaut-Nävus, weißer
- Sensenbrenner-Syndrom
- Stiff-skin-Syndrom
- Tuberöse Sklerose
- Vaskuläre Hauterkrankungen
- Venöse Malformationen, kutane + muköse; Differentialdiagnose
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum, Differentialdiagnose Trichothiodystrophie/Cockayne Syndrom
Hinweise zum Klinischen Bereich
Hier finden Sie die für den oben angegebenen Klinischen Bereich verfügbaren krankheitsbezogenen Genpanels.
Sollten Sie die gewünschte Erkrankung nicht finden, verwenden Sie in der Suche bitte ein Ihnen bekanntes Synonym (auch in englischer Sprache).