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Klinischer BereichDermatologie
Zugeordnete Erkrankungen
- Akne inversa, familiär
- Albinismus, okulär/okulokutan, nicht syndromal
- Alopezie, vernarbende
- Angioödem, hereditäres
- Anonychie
- Ataxia telangiectasia
- Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Chediak-Higashi Syndrom
- Cockayne Syndrom
- Cockayne Syndrom, Differentialdiagnose...
- Cowden Syndrom
- Dyskeratosis congenita
- Dyskeratosis congenita, X-chromosomal
- Ehlers-Danlos Syndrom, vaskulärer Typ
- Ektodermale Dysplasie (ohne An-/Hypohydrosis)
- Ektodermale Dysplasie, hypohydrotische
- Epidermodysplasia verruciformis
- Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis bullosa dystrophica
- Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa, junktionale
- Erythromelalgie, primäre
- FAMMM Syndrom
- Genodermatosen mit maligner Entartung
- Gorlin Syndrom
- Head and neck cancer, Suszeptibilität
- Hermansky-Pudlak Syndrom
- Hydroa vacciniforme
- Ichthyose + verwandte Keratinisierungsstörungen
- Ichthyose, kongenital rezessiv
- Immundefizienz, primäre
- Incontinentia pigmenti
- Kardio-fazio-kutanes Syndrom
- Keratose, Keratoderma, Erythrokeratoderma
- Kindler Syndrom
- Kräuselhaar/Wollhaar, isoliert
- Leiomyomatose, kutane, mit Nierenzell-Karzinom; incl. Differentialdiagnose
- Lipodystrophie, familiäre
- Lipomatose
- Loeys-Dietz / Marfan / vaskuläres Ehlers-Danlos Syndrom, Differentialdiagnose
- Lupus erythematosus "monogen"
- Lupus erythematosus Suszeptibilität
- Lymphom, kutanes T-Zell-
- Mastozytose
- Melanom und Nierenzellkarzinom, MITF-assoziiert
- Melanom, familiäres
- Metaphysäre Dysplasie ohne Hypotrichose
- Morbus Fabry
- Morbus Ollier, incl. Differentialdiagnose
- Morbus Schindler
- Multiple gutartige Hauttumore, monogen bedingt
- Nagel-Patella Syndrom
- Nageldysplasie, kongenital; Differentialdiagnose
- Nävus, epidermal
- Neurofibromatose
- Pachyonychia congenita
- Peeling-skin Syndrom
- Peutz-Jeghers Syndrom
- Pfeiffer Syndrom 1-3
- Photosensitivität, kutane
- Piebaldismus
- Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle
- Porokeratose, familiäre
- Porphyrie
- Porphyrie, erythropoetische 1
- Pseudoxanthoma elasticum
- Psoriasis, generalisierte pustulöse
- Rendu-Osler-Weber Krankheit
- Schimmelpenning-Feuerstein-Mims Syndrom
- Schleimhaut-Nävus, weißer
- Sensenbrenner Syndrom
- Stiff-skin Syndrom
- Tuberöse Sklerose
- Vaskuläre Hauterkrankungen
- Wiskott-Aldrich Syndrom, Differentialdiagnostik
- Xeroderma pigmentosum (Differentialdiagnose Trichothiodystrophie, Cockayne Syndrom)
Hinweise zum Klinischen Bereich
Hier finden Sie die für den oben angegebenen Klinischen Bereich verfügbaren krankheitsbezogenen Genpanels.
Sollten Sie die gewünschte Erkrankung nicht finden, verwenden Sie in der Suche bitte ein Ihnen bekanntes Synonym (auch in englischer Sprache).