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Klinischer BereichGastroenterologie
Zugeordnete Krankheiten
- 5-FU-Toxizität
- Alagille Syndrom
- Amyloidose
- Analatresie/Anorektale Fehlbildungen
- Angioödem, hereditäres
- Anorektale Fehlbildungen
- Cholestase
- Cholestase, intrahepatische (Schwangerschaft)
- Cholestase, progressive familiäre intrahepatische
- Cowden Syndrom
- Cystische Fibrose (häufigste Mutationen)
- Cystische Fibrose (Vollsequenzierung)
- Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
- Fanconi-Bickel Syndrom
- Feingold Syndrom
- Head and neck cancer, Suszeptibilität
- Hepatitis-C-Virus Infektion, Suszeptibilität + Prognosemarker
- Hermansky-Pudlak Syndrom
- Kolonkarzinom, "POLD1 related"
- Kolonkarzinom, "POLE related"
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Kolorektales Karzinom
- Krebs-Suszeptibilität oberer Gastrointestinaltrakt
- Laktoseintoleranz, primär
- Leber-Lipase Defizienz
- Magenkarzinom, multifaktoriell bedingt + hereditär diffus
- Magenkrebs, Prädisposition
- Mastozytose
- Meckel-Gruber Syndrom
- Morbus Crohn
- Morbus Hirschsprung, familiär
- Morbus Hirschsprung, syndromisch
- Morbus Meulengracht; Gilbert and Criggler-Najjar syndrome
- Multiple endokrine Tumore
- Omphalozele, Bauchwanddefekt
- Ösophagus Karzinom (Suszeptibilität)
- Pankreas-Karzinom, hereditär
- Pankreaskarzinom (familiäre Krebssyndrome)
- Pankreaskarzinom (nach chronischer Pankreatitis)
- Pankreaskarzinom (Suszeptibilitäts-Loci)
- Pankreatitis, chronische
- Paragangliom 1 / Phäochromozytom
- Paragangliom 3 / Phäochromozytom
- Paragangliom 4 / Phäochromozytom
- Peutz-Jeghers Syndrom
- Polypen, hamartomatöse gastrointestinale
- Polyposis coli (großes panel)
- Polyposis Syndrom, juveniles
- Polyposis Syndrom, serratiertes; Differentialdiagnose
- Polyposis, APC-assoziierte; Differentialdiagnose
- Polyposis, familiäre adenomatöse 3
- Polyposis, familiäre adenomatöse 4
- Polyposis, familiäre adenomatöse, FAP
- Polyposis, MUTYH-assoziierte
- Polyzystische Lebererkrankungen
- Porphyrie
- Porphyrie, erythropoetische 1
- Steatohepatitis, nicht-alkoholische
- Tumor-Prädispositionssyndrom, BAP1-abhängiges
- Tyrosinämie Typ I-III
- Zwerchfellhernien, kongenital, Differentialdiagnose
Hinweise zum Klinischen Bereich
Hier finden Sie die für den oben angegebenen Klinischen Bereich verfügbaren krankheitsbezogenen Genpanels.
Sollten Sie die gewünschte Erkrankung nicht finden, verwenden Sie in der Suche bitte ein Ihnen bekanntes Synonym (auch in englischer Sprache).