Klinische FragestellungLymphoide Malignität, Prädisposition

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[Sanger]

Monogen bedingte und andere genetische Defekte des Immunsystems betreffen verschiedene Komponenten der Immunabwehr und führen zur Anfälligkeit für Malignität, Infektionen, Autoimmunität und Immundysregulation. Solche genetisch definierten primären Immundefekte und Störungen der Immunregulation werden durch Mutationen in mehr als 300 Genen verursacht. Einige von ihnen sind auch mit einer erhöhten Prädisposition für die Entwicklung neoplastischer Erkrankungen assoziiert. Das höchste Risiko besteht für hämatopoetische Malignome, insbesondere für Lymphome, einschließlich B-Zell-Lymphomen, T-Zell-Lymphomen und der heterogenen unspezifischernLymphome. Die pathologische Klassifizierung und die Nomenklatur für die lymphatischen Malignome, deren zugrundeliegende Mechanismen unterschiedlich sind, blieben bislang eher uneinheitlich. Zusätzlich zu den klassischen Mendelschen Vererbungsmustern kann in einigen Fällen auch Genfusionen, die die Entstehung von Lymphomen verursachen. Die diagnostische Ausbeute bleibt bisher gering; ein negatives molekulargenetisches Ergebnis kann die klinische Diagnose nie ausschließen.

Referenz: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31057537/

• Allelic. Gaucher disease, perinatal lethal (GBA)
• Allelic: A/b T-cell lymphopenia, g/d T-cell expans., cytomegalovirus infection, autoimmunity (RAG1)
• Allelic: Aplastic anemia (NBN, PRF1)
• Allelic: Ataxia-telangiectasia (ATM)
• Allelic: Autoimmune disease, multisystem, infantile-onset, 1 (STAT3)
• Allelic: Autoimmune disease, multisystem, infantile-onset, 2 (ZAP70)
• Allelic: B-cell non-Hodgkin lymphoma [panelapp] (CTPS1)
• Allelic: Bloom syndrome (BLM)
• Allelic: Bone marrow failure syndrome 5 (TP53)
• Allelic: Cartilage-hair hypoplasia (RMRP)
• Allelic: Combined cellular and humoral immune defects with granulomas (RAG1)
• Allelic: Congenital disorder of glycosylation, type Icc (MAGT1)
• Allelic: Diseases of Immune Dysregulation [panelapp] (CTPS1, MAGT1)
• Allelic: Epstein-Barr Virus-driven Hemophagocytic Lymphohistiocytosis [panelapp] (CTPS1)
• Allelic: Hepatitis B virus, susceptibility to (IL10RB)
• Allelic: Hyper-IgE recurrent infection syndrome (STAT3)
• Allelic: Hyper-IgE recurrent infection syndrome, AR (DOCK8)
• Allelic: Immunodeficiency 14 (PIK3CD), 24 (CTPS1), 48 (ZAP70)
• Allelic: Immunodeficiency 24 (CTPS1)
• Allelic: Immunodeficiency due to purine nucleoside phosphorylase deficiency (PNP)
• Allelic: Immunodeficiency, XL, magnesium defect, Epstein-Barr virus infection, neoplasia (MAGT1)
• Allelic: Inflammatory bowel disease 25, early onset, AR (IL10RB)
• Allelic: JMML [panelapp] (PTPN11)
• Allelic: LEOPARD syndrome 1 (PTPN11)
• Allelic: Leukemia, acute myeloid, somatic (ETV6)
• Allelic: Leukemia, juvenile myelomonocytic, somatic (PTPN11)
• Allelic: Lewy body dementia, susceptibility to (GBA)
• Allelic: Multiple myeloma, resistance to (LIG4)
• Allelic: Myelokathexis, isolated (CXCR4)
• Allelic: Neutropenia, severe congenital, XL (WAS)
• Allelic: Nijmegen breakage syndrome (NBN)
• Allelic: Noonan syndrome 1 (PTPN11)
• Allelic: Parkinson disease, late-onset, susceptibility to (GBA)
• Allelic: Schimke immunoosseous dysplasia (SMARCAL1)
• Allelic: Severe combined immunodeficiency due to ADA deficiency (ADA)
• Allelic: Severe combined immunodeficiency, B cell-negative (RAG1)
• Allelic: Squamous cell carcinoma, burn scar-related, somatic (FAS)
• Allelic: Thrombocytopenia 5 (ETV6)
• Allelic: Thrombocytopenia, XL (WAS)
• Allelic: Thrombocytopenia, XL, intermittent (WAS)
• Allelic: Wiskott-Aldrich syndrome (WAS)
• ALL [panelapp] (LIG4, PTPN11)
• Autoimmune lymphoproliferative syndrome (FAS)
• Autoimmune lymphoproliferative syndrome, type IA (FAS)
• B-cell non-Hodgkin lymphoma [panelapp] (CTPS1)
• Gaucher disease, type I, II, III, IIIC (GBA)
• Hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 2 (PRF1)
• Hodgkin lymphoma [panelapp] (ITK)
• Immunodeficiency, XL, with magnesium defect, EBV infection + neoplasia (MAGT1)
• LIG4 syndrome (LIG4)
• Leukemia, acute lymphoblastic (NBN)
• Leukemia, acute lymphoblastic, susceptibility to, 3 (PAX5)
• Lymphoma [panelapp] (DOCK8, FAS, LIG4, NBN, SH2D1A, WAS)
• Lymphoma, B-cell non-Hodgkin, somatic (ATM)
• Lymphoma, mantle cell, somatic (ATM)
• Lymphoma, non-Hodgkin (PRF1)
• Lymphoproliferative syndrome 1 (ITK)
• Lymphoproliferative syndrome 2 (CD27)
• Lymphoproliferative syndrome, XL, 1 (SH2D1A)
• Mismatch repair cancer syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Non-Hodgkin lymphoma + ALL, primarily T cell (NBN)
• Omenn syndrome (RAG1)
• Schimke immunoosseous dysplasia (SMARCAL1)
• T-cell prolymphocytic leukemia, somatic (ATM)
• WHIM [Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, Myelokathexis] syndrome 1 (CXCR4)