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Klinischer BereichGynäkologie

KrankheitKaryotypisierung, postnatal

Zusammenfassung

ID
PZ7777
Anzahl Gene
1
Methode
NGS CNV Einzel-Gen 
Analyse-Dauer
auf Anfrage
Material
  • Heparin-antikoaguliertes Blut (3-5 ml; Kleinkind 1 ml)
Untersuchte Sequenzlänge
0,0 kb (Core-/Basis-Gene)
- (Erweitertes Panel)

Genpanel

Ausgewählte Gene

NameExon-Länge (bp)OMIM-GErbgang
CHR1-460
  • Keine OMIM-Ps verknüpft
-

Infos zur Krankheit

Synonyme
  • Chromosomen-Untersuchung
Erbgänge, Vererbungsmuster etc.
  • -
OMIM-Ps
  • Keine OMIM-Ps verknüpft
ICD10 Code
Z13.7 Spezielle Verfahren zur Untersuchung auf angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Bioinformatik und klinische Interpretation

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