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GESAMTVERZEICHNIS

IGF1-Defizienz
Insulin like growth factor 1-Defizienz (IGF1-Mangel (vollständig oder partiell), Wachstumsretardierung mit Taubheit und mentaler Retardierung)
IGF1-Resistenz
IL28B
Therapie-Monitoring (Interferon-α plus Ribavirin) bei Hepatitis C
JAK2
Kallmann-Syndrom
(Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Normosmie, Anosmie bzw. Hyposmie)
Kerngeschlechtsbestimmung
Klonalitätsanalyse (IgH- und TCR-Locus)
KRAS
KRAS-Mutationen bei metastasiertem, kolorektalen Karzinom vor EGFR-Antikörpertherapie (Cetuximab und Panitumumab)
Laktoseintoleranz
primäre (adulte Form), Milchzuckerunverträglichkeit
Laron-Syndrom
(Wachstumshormon-Rezeptordefekt, Wachstumshormoninsensitivität, Hypophysärer Kleinwuchs Typ II)
LEOPARD-Syndrom
(Multiple Lentigines Syndrome)
Leydigzell-Hypoplasie
LH-resistentes Ovarsyndrom
Loeys-Dietz-Syndrom
Loeys-Dietz-Syndrom (LDS, Marfan-Syndrom Typ 2, MFS2)
Maligne T- und B-Lymphozyten
Marfan-Syndrom
Melanocortin 4-Rezeptor Defekt
(juvenile Adipositas)
Meulengracht-(Gilbert-)Syndrom
Mikrosatelliteninstabilität
MSI
Mitochondriale Schwerhörigkeit
Mitochondriale nicht-syndromale Schwerhörigkeit (Aminoglykosid-abhängige Schwerhörigkeit, maternale vererbte Schwerhörigkeit)
Mittelmeerfieber, familiäres
(FMF)