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GESAMTVERZEICHNIS

Hämophilie B
Vorlage Leistungsverzeichnis
Hereditäre Spastische Paraplegie
Hereditäre Spastische Paraplegie SPG3A, SPG4 (HSP)
Hirschsprung
Morbus Hirschsprung (kongenitales Megakolon, aganglionäres Megakolon, intestinale Aganglionose)
HNPCC
Erblicher Dickdarmkrebs
HNPP
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen (hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, HNPP)
HRAS
Schilddrüsenkarzinom
Hypercholesterinämie Typ IIa
(Hyperlipidämie Typ IIa, familiäre Hypercholesterinämie)
Hypergonadotroper Hypogonadismus
(Gonadotropinresistenz)
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Hyperinsulinämische Hypoglykämie (HHF, Nesidioblastose, Persistierende kindliche Hyperinsulinämische Hypoglykämie)
Hyperlipidämie Typ B
(familiärer Apolipoprotein B-Defekt)
Hyperlipidämie Typ III
(Apolipoprotein E-Defekt)
Hyperparathyreoidismus, schwerer neonataler
(NSHPT)
Hyperthyreose, familiäre
(familiärer Hyperthyreoidismus, nicht-autoimmune Hyperthyreose)
Hypochrondroplasie
Hypogonadotroper Hypogonadismus AR
Autosomal-rezessiver Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR
(bei GNRHR-Mutation)
Hypokalzämie, autosomal dominante
Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre
(FHH, benigne familiäre Hyperkalzämie)
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)