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GESAMTVERZEICHNIS

Cumarin-Sensitivität
VKORC1
CYP2C9
Cytochrom P450-Enzymsystem
CYP2C19
Cytochrom P450-Enzymsystem
CYP2D6
Tamoxifen-Resistenz
Diabetes insipidus centralis
Diabetes insipidus centralis (neurohypophysärer Diabetes insipidus)
DiGeorge-Syndrom
Mikrodeletion 22q11 (DiGeorge-Syndrom, DGS, Velo-Cardio-Faziales-Syndrom)
DPD
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase Gen Mutation
EndoPredict Mamma-Typer
Mammakarzinom
Epileptische Enzephalopathie Typ 1
Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie Typ 1 (EIEE, Ohtahara-Syndrom, X-gekoppelte Lissenzephalie mit unklarem Genitale, Corpus callosum Agenesie mit auffäligem Genitale)
Ersttrimester-Screening
Faktor-V-Leiden
(APC-Resistenz)
Fertilitätsdiagnostik (FD)
FisH
Fluoreszenz in situ Hybridisierung - Onkologie
FISH (Hämato-/Onkologie)
Fruktose-Intoleranz, hereditär
(HFI, Fruktosämie, Aldolase-B-Mangel)
FSH-Rezeptor
(Follikelstimulierendes Hormon)-Rezeptordefizienz, ovarielle Dysgenesie Typ I
Gen-Panels
GIST
KIT und PDGFRA bei gastrointestinalen Stromatumoren
Hämochromatose
(HH, Eisenspeicherkrankheit)
Hämophilie A
(Faktor VIII-Mangel, klassische Hämophilie)