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GESAMTVERZEICHNIS

Brustkrebs, familiär
Erblicher Brust- und Eierstockkrebs (hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom)
c-KIT
GIST
Carnitin-Palmitoyl-Transferase-II-Mangel
(CPT-II-Mangel)
CBAVD
CBAVD / CUAVD bei CFTR-Genmutation (Kongenitale bilaterale / unilaterale Aplasie der Samenleiter)
CCR5, CCR2 und SDF1
CFC-Syndrom
Kardio-Fazio-Kutanes-Syndrom
Charcot-Marie-Tooth
Hereditäre Motorisch-Sensorische Neuropathie Typ 1
CHARGE-Syndrom
(Hall-Hittner-Syndrom)
Chromosomenanalyse
Karyotypisierung bei Infertilität
Chromosomenanalyse - Abortmaterial
Zytogenetische Untersuchung aus Abortmaterial
Chromosomenanalyse - Chorionzotten
Pränatale Untersuchung an Chorionzotten / Plazentagewebe
Chromosomenanalyse - Fruchtwasser
Pränatale Untersuchung aus Fruchtwasser
Chromosomenanalyse - Lymphozyten
Postnatale Untersuchung an Lymphozyten
Chromosomenanalyse - Nabelschnurblut
Zytogenetische Untersuchung aus Nabelschnurblut
Chromosomenanalyse - Onkologie
Zytogenetische Untersuchung aus Knochenmark - Hämato-/Onkologie
Connexin 26 und 30
Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ 1
Costello-Syndrom
Cowden-Syndrom
Vorlage Leistungsverzeichnis
CPHD1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
CPHD2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)