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GESAMTVERZEICHNIS

Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1 (PAI1)
Prader-Willi-Syndrom
(Prader-Willi-Labhart-Syndrom, PWS)
Pränatale FISH Diagnostik
mittels Fluoreszenz in situ Hybridisierung
Pränataler Schnelltest
QF-PCR-Schnelltest (pränatales Aneuploidiescreening Trisomie 13, 18, 21 und Monosomie X)
Protein S-Mangel
hereditärer
Protein-C-Mangel
Prothrombin
Prothrombin-Mutation G20210A (Faktor-II-Mutation)
Pseudohermaphroditismus
PTC1 - RET
Schilddrüsenkarzinom
PTC3 - RET
Schilddrüsenkarzinom
RAD51c
Rett-Syndrom
Rett-Syndrom, atypisches
(Früh-infantile epileptische Enzephalopathie Typ 2)
Rett-Syndrom, kongenitales
Rhesusinkompatibilität
Rhesus-Faktor, Diagnostik des fetalen Rhesus-Faktors
Schilddrüsenhormon-Resistenz
(Familiäre Schilddrüsenhormon-Resistenz, Refetoff-Syndrom)
Septooptische Dysplasie
(SOD, de Morsier Syndrom, Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz Typ 5)
SHOX-Defizienz
(Idiopathischer familiärer Kleinwuchs, Léri-Weill Dyschondrosteosis, Langer mesomele Dysplasie)
Sichelzell-Anämie
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom