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GESAMTVERZEICHNIS

MODY
Maturity Onset Diabetes of the Young Typ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 (MODY)
Morbus Bechterew
Morbus Crohn
MTHFR
Methylentetrahydrofolat-Reduktasemangel (Hyperhomocyteinämie, Homocysteinurie)
Mukoviszidose
Cystische Fibrose (CF)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN2a)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN2a, Sipple-Syndrom, familiäres Schilddrüsenkarzinom)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2b (MEN2b)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2b (MEN2b, Sipple-Syndrom, Unterform: familiäres Schilddrüsenkarzinom)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1, Werner-Syndrom)
MEN1
NAT2
Pharmakogenetik: Acetylierer-Status
Neonataler Diabetes mellitus
Permanenter neonataler Diabetes mellitus
Neurofibromatose
Typ 1, (Morbus Recklinghausen)
Noonan-Syndrom
NRAS
Schilddrüsenkarzinom, Malignes Melanom
Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta Typ 1-4, 7 (OI, Glasknochenkrankheit)
Pankreatitis, hereditäre
Paragangliom-Syndrom
Paragangliom-Syndrom Typ 1, 3 und 4
PAX8 - PPARG
Schilddrüsenkarzinom
PDGFRA
GIST, Malignes Melanom
Pendred-Syndrom
(Schwerhörigkeit mit Struma, DFNB4)
Phäochromozytom