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FISH-Sonden-Panel

Auswahl FISH-Sonden nach Erkrankung

Akute myeloische Leukämie (AML)

RUNX1-RUNX1T1[=AML1-ETO] / t(8;21)
PML-RARA / t(15;17)
CBFB-MHY11 / inv(16), t(16;16)
MECOM[=EVI1]-Rearrangement /
inv(3)/t(3;3)/t(3;Var.)
MLL-Rearrangement / 11q23
DEK-NUP214 / t(6;9)
del(5q) / Monosomie 5
del(7q) / Monosomie 7
Trisomie 8
TP53-Deletion / del(17p13.1)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

MECOM[=EVI1]-Rearrangement /
inv(3)/t(3;3)/t(3;Var.)
TET2-Deletion / del(4q24)
del(5q) / Monosomie 5
del(7q) / Monosomie 7
del(20q) / Monosomie 20
TP53-Deletion / del(17p13.1)
Trisomie 8
Nullisomie Y / -Y

Chronische myeloische Leukämie (CML)

BCR-ABL1 / t(9;22)/Var.

Myeloproliferative Neoplasien
(MPN, CEL/HES etc.)

Myelodysplastische /
myeloproliferative Neoplasien
(MDS/MPN, CMML etc.)

BCR-ABL1 / t(9;22)/Var.
FIP1L1/CHIC2/PDGFRA - Deletion/Fusion / 4q12
PDGFRB-Rearrangement / 5q33.1
FGFR1-Rearrangement / 8p11
TET2 / 4q24 [MDS/MPN]

Akute lymphatische Leukämie (ALL)

ALL der B-Zellreihe, Erwachsene

BCR-ABL1 / t(9;22)/Var.
MLL-Rearrangement / 11q23
MYC-Rearrangement / 8q24  [reife B-ALL]
CDKN2A-Deletion / del(9p21)

ALL der B-Zellreihe, Kinder

BCR-ABL1 / t(9;22)/Var.
MLL-Rearrangement / 11q23
ETV6/RUNX1T1 / t(12;21)
CDKN2A-Deletion / del(9p21)
TCF3-Rearrangement / t(19p13.3)
IGH-Rearrangement / 14q32
cen 4, 6, 10, 17
(hyperdiploider Karyotyp)
 = nur  bei normalem Karyotyp

ALL der T-Zellreihe

BCR-ABL1/ABL1[NUMP214]-Amplifikation
MLL-Rearrangement / 11q23
CDKN2A-Deletion / del(9p21)
TRA/D-Rearrangement / 14q11
TLX3-Rearrangement / 5q35.1
TRB- Rearrangement / 7q34
TLX1- Rearrangement / 10q24

B-Non-Hodgkin-Lymphome (B-NHL)

B-NHL (unspezifiziert)

IGH-Rearrangement / 14q32

Chronische lymphatische Leukämie /
kleinzelliges lymphozytisches Lymphom
(CLL/SLL)

6q23-Deletion / MYB
11q22.3-Deletion / ATM
Trisomie 12/12q (MDM2/D12Z1)
del(13q) / Monosomie 13
del(17p) / TP53-Deletion
IGH-Rearrangement
wenn IGH positive =
    CCND1-IGH / t(11;14)
    IGH-BCL2 /t(14;18)

Mantelzell-Lymphom (MCL)

CCND1-IGH / t(11;14)
MYC-Rearrangement / 8q24
IGK-Rearrangement / 2p11.2
IGL-Rearrangement / 22q11

B-Zell-Prolymphozytenleukämie (B-PLL)

CCND1-IGH / t(11;14)
del(13q) / Monosomie 13
del(17p) / TP53-Deletion

Burkitt-Lymphom (BL), Burkitt-Leukämie-Variante

MYC-IGH / t(8;14)
MYC-Rearrangement / 8q24
IGK- Rearrangement / 2p11.2
IGL-Rearrangement / 22q11

Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
(DLBCL)

BCL6- Rearrangement / 3q27
IGH- Rearrangement / 14q32
IGH-BCL2 / t(14;18)
MYC-Rearrangement / 8q24
MYC-IGH / t(8;14)
IGK- Rearrangement / 2p11.2
IGL-Rearrangement / 22q11
ALK (2p23) [nur ALK+DLBCL]

B-Zell-Lymphom unklassifizierbar,
mit Merkmalen zw. DLBCL und BL

MYC-Rearrangement / 8q24
IGH-BCL2 / t(14;18)
BCL6-Rearrangement / 3q27

Splenisches B-Zell-Marginalzonen-lymphom (SMZL)

del(7q31)
Zugewinn 3 / 3q

MALT-Lymphom

MALT-Rearrangement / 18q21 /  +18
IGH-Rearrangement / 14q32

Follikuläres Lymphom (FL)

IGH-BCL2 / t(14;18)
BCL2- Rearrangement / 18q21
IGK- Rearrangement / 2p11.2
IGL-Rearrangement / 22q11
MYC-Rearrangement / 8q24

Multiples Myelom / MGUS / PZL
(Diagnostik erfolgt nach
Plasmazellanreicherung CD138+)

1p32.3-Deletion - 1q21-Zugewinn / CDKN2C-CKS1B
del(13q) / Monosomie 13
del(17p) / TP53-Deletion
cen 3, 7, 9, 15
IGH-Rearrangement / 14q32
wenn IGH positive  = Stufendiagnostik à
     FGFR3-IGH / t(4;14)
     IGH-MAF / t(14;16)
     CCND1-IGH / t(11;14)
     CCND3-IGH / t(6;14)
     IGH-MAFB / t(14;20)

 T-Zell-Neoplasien/-Lymphome

TRB-Rearrangement / 7q34
TRA/D-Rearrangement / 14q11
TCL1-Rearragement / 14q32.1

nur T-LBL/T-ALL:

TLX3-Rearragement / 5q35.1
CDKN2A-Deletion / del(9p21)
TLX1-Rearragement / 10q24
IGH-Rearragement / 14q32
ALK-Rearragement / 2p23 [nur ALCL]

nach geschlechtsdifferenter KMT/SZT

DXZ1-DYZ3   XX/XY-Analyse

 

Gesamtchromosomen-spezifische Sonden (wcp Chr. 1-22,XY), 24-Farben-FISH-Sonden (mFISH),

Weitere Sonden auf Anfrage