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CLL - Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH)

Material:

Peripheres Blut  (Heparin, 10-100 I.E./ml)

Knochenmarkaspirat  (Heparin, 10-100 I.E./ml)

Untersuchungsmaterial EDTA
(in Ausnahmefällen)

Menge:

0,5-1 ml (HB)

0,5-1 ml (KM-H)

1 Objektträger / FISH-Analyse

Methode:


Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH)

Akkreditiert:


ja

Testhäufigkeit:


täglich

Dauer:


4-24 Stunden

Präanalytik:

Material nicht einfrieren! Nicht zentrifugieren!
Das Material sollte möglichst innerhalb von 24-48 Std. im Labor eintreffen!

Hinweise:

Bitte klinische Angaben (Verdachtsdiagnose, Therapie, ggf. Vorbefunde) angeben.
Die Analyse somatischer genetischer Veränderungen unterliegt nicht dem Gendiagnostikgesetz (GenDG). Eine Einwilligungserklärung des Patienten ist nicht erforderlich!

FISH-Sonden:

    6q23-Deletion / MYB
    11q22.3-Deletion / ATM
    Trisomie 12/12q (MDM2/D12Z1)
    del(13q) / Monosomie 13 (DLEU/LAMP1)
    del(17p) / TP53-Deletion (TP53/NF1)
    IGH-Rearrangement - wenn IGH positive:
         CCND1-IGH / t(11;14)
         IGH-BCL2 /t(14;18)

    Indikation / Bedeutung:

    folgt

    Infoblatt,CLL:   

     
    folgt