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ALL - Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH)

Material:

Knochenmarkaspirat 
(Heparin, 10-100 I.E./ml)

Peripheres Blut  (Heparin, 10-100 I.E./ml)

Untersuchungsmaterial EDTA
(in Ausnahmefällen)

Menge:

0,5-1 ml (KM-H)

0,5-1 ml (HB)

1 Objektträger / FISH-Analyse

Methode:


Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH)

Akkreditiert:


ja

Testhäufigkeit:


täglich

Dauer:


4-24 Stunden

Präanalytik:

Material nicht einfrieren! Nicht zentrifugieren!
Das Material sollte möglichst innerhalb von 24-48 Std. im Labor eintreffen!

Hinweise:

Bitte klinische Angaben (Verdachtsdiagnose, Therapie, ggf. Vorbefunde) angeben.
Die Analyse somatischer genetischer Veränderungen unterliegt nicht dem Gendiagnostikgesetz (GenDG). Eine Einwilligungserklärung des Patienten ist nicht erforderlich!

FISH-Sonden:

    ALL der B-Zellreihe, Erwachsene

    BCR-ABL1 / t(9;22)/Var.
    MLL-Rearrangement / 11q23
    MYC-Rearrangement / 8q24  [reife B-ALL]
    CDKN2A-Deletion / del(9p21)

    ALL der B-Zellreihe, Kinder

    BCR-ABL1 / t(9;22)/Var.
    MLL-Rearrangement / 11q23
    ETV6/RUNX1T1 / t(12;21)
    CDKN2A-Deletion / del(9p21)
    TCF3-Rearrangement / t(19p13.3)
    IGH-Rearrangement / 14q32
    cen 4, 6, 10, 17 (hyperdiploider Karyotyp) = nur  bei normalem Karyotyp

    ALL der T-Zellreihe

    BCR-ABL1/ABL1[NUMP214]-Amplifikation
    MLL-Rearrangement / 11q23
    CDKN2A-Deletion / del(9p21)
    TRA/D-Rearrangement / 14q11
    TLX3-Rearrangement / 5q35.1
    TRB- Rearrangement / 7q34
    TLX1- Rearrangement / 10q24

    Indikation / Bedeutung:

    folgt

    Infoblatt,CLL:   

     
    folgt