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Noonan-Syndrom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Neurofibromatose
Typ 1, (Morbus Recklinghausen)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Neonataler Diabetes mellitus
Permanenter neonataler Diabetes mellitus
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Mukoviszidose
Cystische Fibrose (CF)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
MTHFR
Methylentetrahydrofolat-Reduktasemangel (Hyperhomocyteinämie, Homocysteinurie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
MODY
Maturity Onset Diabetes of the Young Typ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 (MODY)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Mittelmeerfieber, familiäres
(FMF)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Mitochondriale Schwerhörigkeit
Mitochondriale nicht-syndromale Schwerhörigkeit (Aminoglykosid-abhängige Schwerhörigkeit, maternale vererbte Schwerhörigkeit)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2b (MEN2b)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2b (MEN2b, Sipple-Syndrom, Unterform: familiäres Schilddrüsenkarzinom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN2a)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN2a, Sipple-Syndrom, familiäres Schilddrüsenkarzinom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt