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Prothrombin
Prothrombin-Mutation G20210A (Faktor-II-Mutation)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Protein-C-Mangel
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Protein S-Mangel
hereditärer
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Prader-Willi-Syndrom
(Prader-Willi-Labhart-Syndrom, PWS)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1 (PAI1)
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Phäochromozytom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pendred-Syndrom
(Schwerhörigkeit mit Struma, DFNB4)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Paragangliom-Syndrom
Paragangliom-Syndrom Typ 1, 3 und 4
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pankreatitis, hereditäre
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Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta Typ 1-4, 7 (OI, Glasknochenkrankheit)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt