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Diabetes insipidus centralis
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Diabetes insipidus centralis (neurohypophysärer Diabetes insipidus)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Fruktose-Intoleranz, hereditär
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(HFI, Fruktosämie, Aldolase-B-Mangel)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hämochromatose
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(HH, Eisenspeicherkrankheit)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypercholesterinämie Typ IIa
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(Hyperlipidämie Typ IIa, familiäre Hypercholesterinämie)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypergonadotroper Hypogonadismus
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(Gonadotropinresistenz)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hyperlipidämie Typ B
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(familiärer Apolipoprotein B-Defekt)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hyperlipidämie Typ III
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(Apolipoprotein E-Defekt)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hyperparathyreoidismus, schwerer neonataler
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(NSHPT)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hyperthyreose, familiäre
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(familiärer Hyperthyreoidismus, nicht-autoimmune Hyperthyreose)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypogonadotroper Hypogonadismus AR
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Autosomal-rezessiver Hypogonadotroper Hypogonadismus
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
