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Hereditäre Spastische Paraplegie
Hereditäre Spastische Paraplegie SPG3A, SPG4 (HSP)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hirschsprung
Morbus Hirschsprung (kongenitales Megakolon, aganglionäres Megakolon, intestinale Aganglionose)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
HNPP
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen (hereditary neuropathy with liability to pressure palsies, HNPP)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypercholesterinämie Typ IIa
(Hyperlipidämie Typ IIa, familiäre Hypercholesterinämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypergonadotroper Hypogonadismus
(Gonadotropinresistenz)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Hyperinsulinämische Hypoglykämie (HHF, Nesidioblastose, Persistierende kindliche Hyperinsulinämische Hypoglykämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperlipidämie Typ B
(familiärer Apolipoprotein B-Defekt)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperlipidämie Typ III
(Apolipoprotein E-Defekt)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperparathyreoidismus, schwerer neonataler
(NSHPT)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperthyreose, familiäre
(familiärer Hyperthyreoidismus, nicht-autoimmune Hyperthyreose)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt