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Hyperthyreose, familiäre
(familiärer Hyperthyreoidismus, nicht-autoimmune Hyperthyreose)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypogonadotroper Hypogonadismus AR
Autosomal-rezessiver Hypogonadotroper Hypogonadismus
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR
(bei GNRHR-Mutation)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalzämie, autosomal dominante
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre
(FHH, benigne familiäre Hyperkalzämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Laktoseintoleranz
primäre (adulte Form), Milchzuckerunverträglichkeit
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Leydigzell-Hypoplasie
LH-resistentes Ovarsyndrom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Septooptische Dysplasie
(SOD, de Morsier Syndrom, Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz Typ 5)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt