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Hypogonadotroper Hypogonadismus AR
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Autosomal-rezessiver Hypogonadotroper Hypogonadismus
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR
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(bei GNRHR-Mutation)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypokalzämie, autosomal dominante
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Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre
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(FHH, benigne familiäre Hyperkalzämie)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 1
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Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 2
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Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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IGF1-Defizienz
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Insulin like growth factor 1-Defizienz (IGF1-Mangel (vollständig oder partiell), Wachstumsretardierung mit Taubheit und mentaler Retardierung)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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IGF1-Resistenz
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Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Kallmann-Syndrom
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(Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Normosmie, Anosmie bzw. Hyposmie)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Kerngeschlechtsbestimmung
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Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
