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CPHD1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
CPHD2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Diabetes insipidus centralis
Diabetes insipidus centralis (neurohypophysärer Diabetes insipidus)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Fruktose-Intoleranz, hereditär
(HFI, Fruktosämie, Aldolase-B-Mangel)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hämochromatose
(HH, Eisenspeicherkrankheit)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypercholesterinämie Typ IIa
(Hyperlipidämie Typ IIa, familiäre Hypercholesterinämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypergonadotroper Hypogonadismus
(Gonadotropinresistenz)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperlipidämie Typ B
(familiärer Apolipoprotein B-Defekt)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperlipidämie Typ III
(Apolipoprotein E-Defekt)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperparathyreoidismus, schwerer neonataler
(NSHPT)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt