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Hyperlipidämie Typ B
(familiärer Apolipoprotein B-Defekt)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperlipidämie Typ III
(Apolipoprotein E-Defekt)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperparathyreoidismus, schwerer neonataler
(NSHPT)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hyperthyreose, familiäre
(familiärer Hyperthyreoidismus, nicht-autoimmune Hyperthyreose)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypochrondroplasie
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypogonadotroper Hypogonadismus AR
Autosomal-rezessiver Hypogonadotroper Hypogonadismus
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR
(bei GNRHR-Mutation)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalzämie, autosomal dominante
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre
(FHH, benigne familiäre Hyperkalzämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt