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Diabetes insipidus centralis
Diabetes insipidus centralis (neurohypophysärer Diabetes insipidus)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
CPHD2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
CPHD1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pankreatitis, hereditäre
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Melanocortin 4-Rezeptor Defekt
(juvenile Adipositas)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Carnitin-Palmitoyl-Transferase-II-Mangel
(CPT-II-Mangel)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Autoimmun-Polyglandulaläre Insuffizienz Typ 1
(APS1, Autoimmunes-Polyendokrinopathie-Kandidiasis-Ektodermales-Dystrophie-Syndrom, APECED-Syndrom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Aromatase-Insuffizienz
(weiblicher Pseudohermaphroditismus)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Apolipoprotein A1/C3
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Androgenresistenz (CAIS, PAIS)
Androgenresistenz, komplette und partielle (Androgen-Insensitivitätssyndrom, komplettes (CAIS) oder partielles (PAIS), testikuläre Feminisierung, XY female)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt