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Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN2a)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2a (MEN2a, Sipple-Syndrom, familiäres Schilddrüsenkarzinom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2b (MEN2b)
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2b (MEN2b, Sipple-Syndrom, Unterform: familiäres Schilddrüsenkarzinom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1, Werner-Syndrom)
MEN1
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Neonataler Diabetes mellitus
Permanenter neonataler Diabetes mellitus
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Neurofibromatose
Typ 1, (Morbus Recklinghausen)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Noonan-Syndrom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta Typ 1-4, 7 (OI, Glasknochenkrankheit)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pankreatitis, hereditäre
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Paragangliom-Syndrom
Paragangliom-Syndrom Typ 1, 3 und 4
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pendred-Syndrom
(Schwerhörigkeit mit Struma, DFNB4)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt