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Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR
(bei GNRHR-Mutation)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalzämie, autosomal dominante
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre
(FHH, benigne familiäre Hyperkalzämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Laktoseintoleranz
primäre (adulte Form), Milchzuckerunverträglichkeit
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Leydigzell-Hypoplasie
LH-resistentes Ovarsyndrom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Melanocortin 4-Rezeptor Defekt
(juvenile Adipositas)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pankreatitis, hereditäre
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Schilddrüsenhormon-Resistenz
(Familiäre Schilddrüsenhormon-Resistenz, Refetoff-Syndrom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt