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Phäochromozytom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1 (PAI1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Prader-Willi-Syndrom
(Prader-Willi-Labhart-Syndrom, PWS)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pränatale FISH Diagnostik
mittels Fluoreszenz in situ Hybridisierung
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pränataler Schnelltest
QF-PCR-Schnelltest (pränatales Aneuploidiescreening Trisomie 13, 18, 21 und Monosomie X)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Protein S-Mangel
hereditärer
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Protein-C-Mangel
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Prothrombin
Prothrombin-Mutation G20210A (Faktor-II-Mutation)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Pseudohermaphroditismus
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
RAD51c
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt