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Protein S-Mangel
hereditärer
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Protein-C-Mangel
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Prothrombin
Prothrombin-Mutation G20210A (Faktor-II-Mutation)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Rett-Syndrom, atypisches
(Früh-infantile epileptische Enzephalopathie Typ 2)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Rett-Syndrom, kongenitales
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Charcot-Marie-Tooth
Hereditäre Motorisch-Sensorische Neuropathie Typ 1
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
CHARGE-Syndrom
(Hall-Hittner-Syndrom)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Connexin 26 und 30
Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ 1
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Costello-Syndrom
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Cowden-Syndrom
Vorlage Leistungsverzeichnis
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