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Protein-C-Mangel
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Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Prothrombin
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Prothrombin-Mutation G20210A (Faktor-II-Mutation)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Rett-Syndrom, atypisches
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(Früh-infantile epileptische Enzephalopathie Typ 2)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Rett-Syndrom, kongenitales
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Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Charcot-Marie-Tooth
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Hereditäre Motorisch-Sensorische Neuropathie Typ 1
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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CHARGE-Syndrom
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(Hall-Hittner-Syndrom)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Connexin 26 und 30
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Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ 1
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Costello-Syndrom
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Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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Cowden-Syndrom
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Vorlage Leistungsverzeichnis
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
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CPHD1
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Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in
Genetik
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Leistungsverzeichnis-gesamt
