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Hypogonadotroper Hypogonadismus AR
Autosomal-rezessiver Hypogonadotroper Hypogonadismus
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Hypogonadotroper Hypogonadismus GNRHR
(bei GNRHR-Mutation)
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Hypokalzämie, autosomal dominante
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypokalziurische Hyperkalzämie, familiäre
(FHH, benigne familiäre Hyperkalzämie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 1
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 1 (CPHD1)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Hypophysenhormon-Defizienz, kombinierte Typ 2
Kombinierte Hypophysenhormon-Defizienz 2 (CPHD2)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
IGF1-Defizienz
Insulin like growth factor 1-Defizienz (IGF1-Mangel (vollständig oder partiell), Wachstumsretardierung mit Taubheit und mentaler Retardierung)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
IGF1-Resistenz
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
Kallmann-Syndrom
(Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Normosmie, Anosmie bzw. Hyposmie)
Existiert in Genetik / Leistungsverzeichnis-gesamt
KRAS
KRAS-Mutationen bei metastasiertem, kolorektalen Karzinom vor EGFR-Antikörpertherapie (Cetuximab und Panitumumab)
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